药用粉末活性炭用于载附药物、注射

早已试验发现，将药物预先吸附在粉末活性炭上，在体内有延长药效的作用，将胰朊酶炭的复合物（carbonzyme炭酶）皮下注射患癌症的狗体内，比单独注射胰朊酶更有效，这说明了粉末活性炭具有吸附药物后逐步释放和保持着药物比较均匀浓度的性能，文献报道皮下注射吸附于炭上的睾丸激素时．它的作用比油剂注射时间延长5倍，吸附了孕甾酮的粉末状活性炭甚至可延长更长时间。

1935年西伯特( Sieber T)发现一种纯净的结核菌素蛋白质衍生物，当吸附在炭上以后，以微粒形式注射时，它变为真正的抗体（即刺激抗体产生），又报道1939年科迪埃( Cordier)将病毒炭复合物进行注射，发现对病毒产生免疫力。

20世纪80年代以来，日本文献报道：利用粉末活性炭微粒作抗癌药物载体，注射于肿瘤患处，能使药物持续一定浓度向局部肿瘤组织释放，有持续高药效且不增加毒性和副作用。因为癌症化疗施用足量抗癌药剂时，对人会产生致命性的全身性的副作用，为此研究仅在癌细胞存在的部位给药，让高浓度的抗癌药剂能较长时期地分布着；而在其健康部位尽可能不受损害。几年前著者配合有关人员在福建省林业科学研究院粉末活性炭科研组，共同研制了符合于注射要求的具有高吸附、低灰分、超微粒的“AT -C载体活性炭”，与福州解放军476医院合作，通过动物试验后用于吸附丝裂霉素、卡铂等抗癌药物治疗恶性肿瘤，经临床试验收到效果。
 

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